Tuotteet

Boc-Leu-OH·H2O (N-(tert-butoksikarbonyyli)-L-leusiinimonohydraatti, CAS 200936-87-4) on Boc-suojatun L-leusiinin kiteinen monohydraattimuoto, joka on standardi rakennuspalikka leusiinijäämien lisäämiseksi Boc-peptidisynthesis-synthespha-peptideihin.

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-butoksikarbonyyli)glysiinin tert-butyyliesteri, CAS 111652-20-1) on kaksinkertaisesti suojattu glysiinin johdannainen, jossa on sekä Boc-suojaryhmä (tert-butoksikarbonyyli) aminoryhmässä että tert-butyyliesterisuojaryhmä karboksyylipäässä.

Boc-L-2-aminovoihappo (tunnetaan myös nimellä Boc-L-Abu-OH tai (S)-2-(Boc-amino)voihappo) on Boc-suojattu epäluonnollinen aminohappo, jossa on tert-butyylioksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta ja etyylisivuketjua a-ketjussa. Molekyylikaava on C9H17NO4, jonka molekyylipaino on 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoksikarbonyyli)glysyyliglysiini) on Boc-suojattu dipeptidi, joka koostuu kahdesta glysiinitähteestä, jotka on liitetty toisiinsa amidisidoksella, ja tert-butyylioksikarbonyyliryhmä (Boc) suojaa N-terminaalista aminofunktionaalisuutta. Molekyylikaava on C9H16N2O5, jonka molekyylipaino on 232,23 g/mol. Rakenteessa on tert-butyylioksikarbonyyliryhmä, joka suojaa glysiinijäämiä monimutkaisten peptidien kokoamisprosessien aikana.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenyylialaniini) on Boc-suojattu ei-luonnollinen aminohappo, jossa on tert-butyylioksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktiota, ja homofenyylialaniinisivuketju - fenyylipropyyliryhmä, joka ulottuu α-bonista. Molekyylikaava on C15H21NO4, jonka molekyylipaino on 279,33 g/mol. Boc-ryhmän läsnäolo tekee aminoryhmästä inertin useissa reaktio-olosuhteissa, mikä mahdollistaa selektiiviset käsittelyt karboksyylihappopäässä tai muualla molekyylissä.

Boc-Asn-OH (Nα-(tert-butoksikarbonyyli)-L-asparagiini, CAS 7536-55-2) on luonnossa esiintyvän L-asparagiiniaminohapon Boc-suojattu johdannainen. Molekyyli sisältää tert-butyylioksikarbonyylin (Boc) suojaryhmän kiinnittyneenä a-aminoryhmään, joka turvaa amiinifunktionaalisuuden peptidisynteesin aikana jättäen karboksyyliryhmän ja sivuketjun karboksamidin saataville selektiivisiä muunnoksia varten.