Tuotteet

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valiini, CAS 22838-58-0) on suojattu aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa D-valiinin a-aminofunktionaalisuutta. Väliinin D-enantiomeerinä Boc-D-Val-OH ilmentää päinvastaista stereokemiaa a-hiilessä verrattuna luonnollisesti esiintyvään L-valiiniin spesifisellä kiertoliikkeellä [a]²⁰/D +5,0 - +8,0° (c=1, etikkahappo).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proliini, CAS 37784-17-1) on suojattu aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa D-proliinin sekundaarista amiinia. Syklisenä sekundaarisena aminohappona Boc-D-Pro-OH:lla on ainutlaatuiset rakenteelliset ominaisuudet, jotka erottavat sen tavallisista α-aminohapoista: pyrrolidiinirengas asettaa merkittäviä konformaatiorajoitteita peptidirungoille, kun taas D-konfiguraatio tarjoaa ei-luonnollisen stereokemian, jota arvostetaan yhä enemmän peptidilääkesuunnittelussa.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamiini, CAS 13726-85-7) on aminohapon L-glutamiinin suojattu johdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta. Molekyylikaava on C10H18N2O5, jonka molekyylipaino on 246,26 g/mol. Molekyyli säilyttää glutamiinin karboksamidisivuketjun, joka on ratkaisevan tärkeä vetysidokselle ja biologiselle tunnistamiselle.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tyrosiini, CAS 3978-80-1) on välttämättömän aminohapon L-tyrosiinin suojattu johdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta. Molekyylikaava on C14H19NO5, jonka molekyylipaino on 281,31 g/mol.

Boc-Glu(OMe)-OH (N-Boc-L-glutamiinihapon 5-metyyliesteri, CAS 45214-91-3) on suojattu L-glutamiinihapon johdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta ja metyyliesteri, joka suojaa γ-hapon sivuketjua. Molekyylikaava on C11H19NO6, jonka molekyylipaino on 261,27 g/mol. Tämä ortogonaalinen suojausstrategia – jossa käytetään happolabiilia Boc-ryhmää amiinille ja emäslabiilia metyyliesteriä sivuketjun karboksylaatille – mahdollistaa selektiiviset suojauksen poisto- ja kytkentäreaktiot kiinteän faasin ja liuosfaasin peptidisynteesin aikana.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosyyli-L-histidiini, CAS 35899-43-5) on kaksinkertaisesti suojattu L-histidiinin aminohapon johdannainen, jossa on Boc-suojaryhmä (tert-butoksikarbonyyli) α-amino-puolella ja tosyyli-tolueeniryhmä (sulfonyyli-tolueeniryhmä) puolella. ketju.