Tuotteet

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-etyyli-D-tyrosiini; C26H25NO5; molekyylipaino 431,49 g/mol) on N-α-Fmoc-suojattu, O-etyloitu ei-tyrosiiniaminohapon D-johdannainen. Molekyyliarkkitehtuuri sisältää fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatin, joka suojaa α-aminoryhmää, vapaan karboksyylihappopään amidisidoksen muodostusta varten ja p-etoksibentsyylisivuketjun, jossa tyrosiinin fenoli-OH on alkyloitu etyylieetteriksi (-OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-valiini; C20H21NO4; molekyylipaino 339,39 g/mol) on haaraketjuisen L-valiinin aminohapon N-α-Fmoc-suojattu johdannainen. Molekyylirakenne käsittää fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatin, joka on kiinnittynyt L-valiinin α-aminoryhmään, ja vapaa karboksyylihappopää on käytettävissä amidisidoksen muodostumista varten.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-leusiini; C21H23NO4; molekyylipaino 353,42 g/mol) on välttämättömän haaraketjuisen L-leukiiniaminohapon N-α-Fmoc (fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) suojattu johdannainen. Molekyyliarkkitehtuuri koostuu fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatista, joka on liitetty L-leusiinin α-aminoryhmään, kun taas karboksyylihappopää pysyy vapaana myöhempää amidisidoksen muodostumista varten.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutamiinihapon α-allyyliesteri, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-yylimetoksikarbonyyliamino)-5-okso-5-prop-2-enoksipentaanihappo) on ortogonaalisesti suojattu F-amino-emäs-johdannainen, joka muodostaa karmo-glutamiinihapporyhmän. terminus ja allyyliesteri (OAll), joka suojaa α-karboksyyliryhmää, kun taas sivuketjun γ-karboksyyli pysyy vapaana karboksyylihapona.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparagiinihapon α-allyyliesteri, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-yylimetoksikarbonyyliamino)-4-okso-4-prop-2-enoksibutaanihappo) on ortogonaalisesti suojattu F-emässuojausstrategia, jossa on kaksi asparagiinihappoa. (9-fluorenyylimetoksikarbonyyli)ryhmä, joka suojaa a-aminopäätä, ja allyyliesteri (OAll), joka suojaa a-karboksyyliryhmää.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-tert-butyyli-D-seriini) on ei-luonnollisen aminohapon D-seriinin N-Fmoc-suojattu, O-tert-butyylisuojattu johdannainen. Rakenne käsittää 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmän (Fmoc), joka on kiinnittynyt α-aminoryhmään, ja happolabiilin tert-butyylieetteri (tBu) -ryhmän, joka suojaa sivuketjun hydroksyyliä. Tämä ortogonaalinen suojausjärjestelmä – emäslabiili Fmoc amiinissa, happolabiili tBu sivuketjussa – on perustavanlaatuinen sen roolille Fmoc-kiintofaasipeptidisynteesissä (SPPS).