Tuotteet

Fmoc-Gly-Gly-OH on dipeptidijohdannainen, jossa on Fmoc-suojattu glysiinitähde, joka on kytketty toiseen glysiiniin amidisidoksella, mikä johtaa rakennekaavaan Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Molekyyli ei sisällä kiraalisia keskuksia, koska glysiini on akiraalista. Dipeptidirunko on erittäin joustava, joten Fmoc-Gly-Gly-OH on ihanteellinen rakennuspalikka peptidipohjaisten linkkereiden rakentamiseen.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH on Fmoc-suojattu L-asparagiinihappojohdannainen, jossa on tert-butyyliä (OtBu) suojaava ryhmä sivuketjun β-karboksyyliryhmässä. Rakenteellisesti molekyyli koostuu L-asparagiinihappoytimestä, jonka primaarinen amiini on suojattu 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmällä (Fmoc), joka on standardi emäslabiili suojaryhmä kiinteän faasin peptidisynteesiä varten (SPPS) ja sivuketjun karboksyylihaposta, joka on suojattu tert-butyyliesterinä.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-D-leusiini) on D-leusiinin N-Fmoc-suojattu muoto, välttämättömän haaraketjuisen aminohapon L-leusiinin ei-luonnollinen enantiomeeri. Molekyylirakenteessa on 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä kiinnittyneenä D-leusiinin a-aminoryhmään, kun taas karboksyylihappo pysyy vapaana peptidisidoksen muodostumista varten.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-N'-tert-butoksikarbonyyli-L-2,4-diaminovoihappo) on ei-proteinogeenisen aminohapon L-2,4-diaminovoihapon (Dab) ortogonaalisesti suojattu johdannainen. Rakenne sisältää emäslabiilin 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmän, joka suojaa α-amiinia, ja happolabiilin tert-butoksikarbonyyliryhmän (Boc), joka suojaa y-amiinin sivuketjua. Tämä ortogonaalinen suojausjärjestelmä – Fmoc α-amiinissa ja Boc γ-amiinissa – mahdollistaa kahden erillisen amiiniaseman selektiivisen, peräkkäisen suojauksen poistamisen ja funktionalisoinnin yhdessä aminohapon rakennuspalikossa.

Fmoc-Thi-OH on Fmoc-suojattu epäluonnollinen aminohappo, jonka sivuketjuna on tiofeeniheterosykli. Rakenteellisesti molekyyli käsittää fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmän (Fmoc), joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, keskusalaniinista peräisin olevan kiraalisen keskuksen ja 2-tienyyliryhmän p-asemassa. Tiofeenirengas toimii fenyylialaniinibentseenirenkaan rikkiä sisältävänä aromaattisena bioisosteerina, joka tarjoaa samanlaisia ​​elektronisia ominaisuuksia, mutta jolla on selkeä polarisoituvuus ja vetysidosominaisuudet.

Fmoc-Asn(Trt)-OH on täysin suojattu L-asparagiinijohdannainen, joka on suunniteltu erityisesti kiinteän faasin peptidisynteesiin. α-aminoryhmä on suojattu Fmoc-ryhmällä ketjun pidentymisen kontrolloimiseksi, kun taas asparagiinin amidisivuketju on suojattu trityyliryhmällä (trifenyylimetyyli, Trt). Tämä ortogonaalinen suojausstrategia on kriittinen asparagiinille, koska sen substituoimaton sivuketjuamidi voi käydä läpi ei-toivottuja sivureaktioita, mukaan lukien dehydraation syanoalaniiniksi peptidin kokoamisen aikana.