Tuotteet

C13-112-tetra-tail (CAS 1381861-92-2) on ionisoituva kationinen lipidimolekyyli, jolle on tunnusomaista ainutlaatuinen molekyyliarkkitehtuuri, jossa yhdistyvät polaarinen aminoalkoholipääryhmä, neljä hydrofobista hiili-13-pyrstöä ja PEG2-linkkeri. Lipidissä on keskeinen tertiäärinen amiiniydin, josta lähtee neljä tridekyyliketjua (C13), joista jokainen päättyy primääriseen hydroksyyliryhmään. Rakenteellisesti C13-112-tetra-häntä koostuu kahdesta aminoalkoholiyksiköstä, jotka on yhdistetty PEG2-välikkeen (dietyleeniglykoli) kautta, mikä johtaa symmetriseen, monipyrstöiseen konfiguraatioon, joka maksimoi hydrofobisen tilavuuden säilyttäen samalla amfifiilisyyden tehokkaan lipidinanohiukkasten (LNP) muodostumiseen.

1-[2,3-bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yylioksi]propyyli]pyrrolidiini, joka tunnetaan myös nimellä A-066, on kationinen lipidi, jossa on pyrrolidiinipääryhmä, joka on kiinnittynyt glyserolirunkoon, joka on dieetteröity kahdella linoleyylillä, 1,2-karbiinilla (C18:2,1,2) Rakenteellisesti molekyyli käsittää keskeisen kiraalisen glyserolirungon, jossa on kaksi tyydyttymätöntä rasva-alkoholiketjua (kumpikin sisältää kaksi cis-kaksoissidosta), jotka on kytketty eetterisidoksilla ja jotka päättyvät tertiääriseen pyrrolidiiniamiiniin. Pyrrolidiinipääryhmän läsnäolo erottaa 1-[2,3-bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yylioksi]propyyli]pyrrolidiinin rakenteellisesti samankaltaisesta DODMA:sta, jossa on dimetyyliaminopääryhmä.

Tuote on 2'-F-Ac-dC-fosforamidiitti (5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-2'-fluori-2'-deoksisytidiini-3'-O-[(2-syaanietyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiitti). Erikoistuneena fosforamidiittimonomeerina sen ydinrakenteessa on 2'-deoksisytidiini-sokeriosa, jossa on fluoriatomi 2'-asemassa ja asetyyli (Ac) suojaryhmä sytosiiniemäksessä. Tämä ainutlaatuinen 2'-fluorimuunnos vaikuttaa syvästi sokerirypyttimen konformaatioon lukitsemalla riboosirenkaan C3'-endo (RNA:n kaltaiseen) konformaatioon. Tämä esiorganisoitu rakenne parantaa dramaattisesti tuloksena olevan oligonukleotidin nukleaasiresistenssiä ja lisää sen sitoutumisaffiniteettia komplementaarisiin RNA-kohteisiin. 2'-F-Ac-dC Fosforamidiitti ei siksi ole vain rakennuspalikka; se on avain kemiallisesti stabiloitujen, korkean affiniteetin antisense-oligonukleotidien (ASO:iden), siRNA:iden ja aptameerien tuottamiseen.

2'-F-dU-fosforamidiitti (tunnetaan myös nimellä DMT-2'-F-dU fosforamidiitti, CAS 146954-75-8) on kemiallisesti modifioitu deoksiuridiinifosforamidiittimonomeeri, jossa on 2'-fluori-a-deoksi-F-substituutio. 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) suojaryhmä ja β-syanoetyyli (CE) fosforamidiitti 3'-asemassa. Uridiiniemäs on läsnä ilman eksosyklistä amiinisuojaryhmää (toisin kuin sytidiini tai adenosiini), mikä yksinkertaistaa tämän muunnelman sisältävien oligonukleotidien synteesiä ja suojauksen poistamista. 2'-fluorimuunnos on yksi tehokkaimmista kemiallisista modifikaatioista nukleaasiresistenssin ja lämpöstabiilisuuden lisäämiseksi oligonukleotiditerapiassa. Erittäin elektronegatiivinen fluoriatomi 2'-asemassa lukitsee sokerin C3'-endo (RNA:n kaltaiseen) konformaatioon, joka esiorganisoi oligonukleotidirungon tiiviisti sitoutumista varten komplementaarisiin RNA-kohteisiin. 2'-F-dU-fosforamidiittia käytetään laajalti siRNA:n, antisense-oligonukleotidien (ASO:iden) ja aptameerien synteesissä, erityisesti silloin, kun tarvitaan tymiinin kaltaista emästä, mutta jolla on tehostettu sitoutumisaffiniteetti adenosiiniin.

1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaani (kloridisuola), jota yleisesti kutsutaan DOTAP-kloridiksi, on kationinen lipidi, joka tunnetaan laajalti roolistaan ​​nukleiinihapon toimittamisessa. Rakenteellisesti molekyylissä on kvaternäärinen ammoniumpääryhmä, jossa on pysyvä positiivinen varaus, kaksi 18-hiilistä oleoyyliketjua (C18:1), joista kukin sisältää yhden cis-kaksoissidoksen, ja kloridivastaioni, joka tasapainottaa kokonaisvarausta. Tyydyttymättömät rasvahappopyrstöt aiheuttavat mutkia asyyliketjuihin, mikä lisää kalvon juoksevuutta ja edistää liposomien fuusioitumista solukalvojen kanssa. 1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaanin (kloridisuola) kloridisuolamuoto on suositeltava formulaatio biologisiin sovelluksiin, koska kloridivastaioni varmistaa vesiliukoisuuden ja yhteensopivuuden fysiologisten olosuhteiden kanssa – toisin kuin huonosti liukenevat jodidisuolamuodot. Tämä pysyvän kationisen varauksen ja joustavien tyydyttymättömien pyrstöjen yhdistelmä tekee 1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaanista (kloridisuola) poikkeuksellisen tehokkaan rakennuspalkin liposomien ja lipidinanohiukkasten (LNP) formuloinnissa geeninsiirtosovelluksiin.

Bz-rC Fosforamidiitti (tunnetaan myös nimellä DMT-2'-O-TBDMS-rC(Bz) Fosforamidiitti, CAS 118380-84-0) on standardi ribonukleosidifosforamidiittimonomeeri, jota käytetään kiinteän faasin RNA-synteesissä. Molekyylissä on 2'-O-TBDMS (tert-butyylidimetyylisilyyli) suojaava ryhmä riboosisokerissa, N4-bentsoyyli (Bz) eksosyklinen amiinisuojaryhmä sytosiiniemäksessä, 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) suojaava ryhmä 5'-, CE- (CE-)-etyylietyyliasemassa. fosforamidiittitoiminnallisuus 3'-asemassa. N4-bentsoyyliryhmä on yksi laajimmin käytetyistä sytosiinin eksosyklisen amiinin suojastrategioista, joka tarjoaa vankan suojan ei-toivottuja asylaatio- ja haarautumisreaktioita vastaan ​​oligonukleotidiketjun kokoamisen aikana. 2'-O-TBDMS-ryhmä on klassinen suojaryhmä 2'-hydroksyylille RNA-synteesissä, joka tarjoaa erinomaisen selektiivisyyden suojauksen poiston aikana ja yhteensopivuuden standardien kiinteäfaasisynteesisyklien kanssa. Bz-rC-fosforamidiitti on rakennuspalikka tutkijoille, jotka vaativat sytidiinitähteiden tarkkaa sisällyttämistä synteettisiin RNA-oligonukleotideihin sovelluksissa, jotka vaihtelevat rakennebiologiasta RNA-terapeuttisiin tarkoituksiin.