Tuotteet

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH on pitkäketjuinen rasvahapposivuketju, jota käytetään Tirzepatidin (GIP/GLP-1-kaksoisagonisti tyypin 2 diabetekseen ja liikalihavuuteen) ja vastaavien peptidihoitoaineiden synteesissä. Sen täydellinen IUPAC-nimi on (S)-22-(tert-butoksikarbonyyli)-45, 45-dimetyyli-10,19,24,43-tetraokso-3, 6, 12, 15, 44-pentaoksa-9, 18,23-triatsaheksatetrakontaanihappo, jota kutsutaan yleisemmin rakenteella: C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH (molekyylikaava C5H83N3O13, MW874.15). Molekyyli koostuu neljästä rakennemoduulista: (i) C20-rasvahappoketju, joka päättyy tert-butyyliesteriin (OtBu) distaalisessa päässä; (ii) L-glutamiinihappojäännös, jonka sivuketjukarboksylaatti on suojattu OtBu-esterinä; (iii) kaksi peräkkäistä AEEA (2-(2-(2-aminoetoksi)etoksi)etikkahappo) PEG2-välikappaletta; ja (iv) vapaa terminaalinen karboksyylihappo.

Yksimolekyylipainoinen, heterobifunktionaalinen PEG-linkkeri – tämä yhdiste sisältää Aeea-Aeea-kaltaisia ​​yksiköitä, jotka ovat liittyneet sisäisellä amidisidoksella, muodostaen terminaalisen primäärisen amiinin (–NH₂) ja vapaan karboksyylihapon (–COOH) vastakkaisiin päihin. Tarkka rakenne (C12H₂4N2O7) sisältää yhteensä viisi etyleeniglykoliyksikköä, mikä antaa hydrofiilisen välikkeen pituuden noin 2,0–2,5 nm. Toisin kuin polydispergoidut PEG-seokset, tällä erillisellä molekyylillä on hyvin määritelty massa (308,33 g/mol), terävä sulamispiste (133–135 °C) ja ennustettava konjugaatiokemia, mikä tekee siitä suositellun rakennuspalkin ADC:ille, PROTAC:ille ja biokonjugaatiolle.

2-[2-[2-(Boc-amino)etoksi]etoksi]etikkahappo DCHA on Boc-NH-PEG2-CH2COOH:n disykloheksyyliamiinisuola (DCHA) – Boc-suojattu, PEG2-välin päässä oleva aminohapporakennusaine. Molekyylikaava on C23H44N2O6 (MW 444,61), ja se on valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteiseen jauheeseen. Rakenteessa yhdistyvät kolme toiminnallista elementtiä: tert-butoksikarbonyylillä (Boc) suojattu primaarinen amiini, dietyleeniglykoli (PEG2) -väliaine ja terminaalinen etikkahappo (-CH2COOH), pariksi yhden ekvivalentin disykloheksyyliamiinin (DCHA) kanssa. Toisin kuin vapaa happomuoto, joka on usein viskoosia öljyä tai tahmeaa puolikiinteää, DCHA-suola on kiteistä, vapaasti valuvaa jauhetta, joka on vakaa, helppo punnita ja kätevä käsitellä laboratoriovaa'assa.

Fmoc-Aeea sisältää Fmoc-suojatun primaarisen amiinin toisessa päässä ja vapaan karboksyylihapon toisessa päässä kahdella etyleeniglykoliyksiköllä (PEG2) erotettuna. Molekyylikaava on C21H23NO6 (MW 385,41), ja yhdiste esiintyy valkoisena kiteisenä jauheena, jonka terävä sulamispiste on 90–92 °C. Fmoc-ryhmä on emäslabiili, mikä mahdollistaa selektiivisen suojauksen poistamisen (esim. 20 % piperidiiniä DMF:ssä) vapaan amiinin vapauttamiseksi myöhempää konjugointia varten. Terminaalinen karboksyylihappo voidaan aktivoida (HATU, EDC/NHS) amidikytkentää varten amiinia sisältävien hyötykuormien tai biomolekyylien kanssa.

2-(2-(2-aminoetoksi)etoksi)etikkahappohydrokloridi on primäärisen amiinipäätteisen PEG2-karboksyylihapon hydrokloridisuola. Sen molekyylikaava on C6H14ClNO4 (MW 199,63), ja se näyttää valkoisesta luonnonvalkoiseen kiinteänä aineena. Rakenne on yksinkertainen mutta tehokas: H₂N-CH₂CH2-O-CH₂CH₂-O-CH2-COOH · HCl. Toisin kuin sen Fmoc-suojattu vastine (CAS 166108-71-0), tämän tuotteen mukana toimitetaan amiinin suojaus, joka on jo poistettu ja stabiloitu hydrokloridisuolaksi, joten se on heti saatavilla konjugaatioreaktioihin ilman ylimääräistä suojauksen poistovaihetta. Kaksi etyleeniglykoliyksikköä (PEG2) tarjoavat lyhyen, hydrofiilisen välikkeen, joka parantaa vesiliukoisuutta ja minimoi steerisen esteen.

FuMaric Acid Monoethyl Ester Magnesium Salt on fumaarihapon monoetyyliesterin magnesiumsuola, jossa on kaksi monoetyylifumaraattianionia yhteen Mg²⁺-kationin kanssa. Molekyylikaava on C12H14MgO8 ja molekyylipaino on 310,54 g/mol. Yhdiste näyttää valkoisesta tai luonnonvalkoisesta kiteisestä jauheesta ja hajoaa 169 °C:ssa (ominaista monille metallikarboksylaateille). InChI-avain on ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, ja SMILES-esitys CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC osoittaa selvästi symmetrisen rakenteen, jossa magnesium yhdistää kaksi monoesteriyksikköä karboksylaattihappien kautta.