Tuotteet

Remdesivir on nukleotidianaloginen aihiolääke, jolla on laajakirjoinen antiviraalinen vaikutus RNA-viruksia vastaan. Rakenteellisesti Remdesivir sisältää C-nukleosidiytimen, joka perustuu 1'-syaanisubstituoituun adenosiinianalogiin, joka on kytketty monofosforamidaattiaihiolääkeosaan 5'-asemassa.

Denifanstaatti on tehokas, oraalisesti biosaatavissa oleva pienimolekyylinen rasvahapposyntaasin (FASN) estäjä, entsyymi, joka vastaa palmitiinihapon de novo -synteesistä. Rakenteellisesti Denifanstatissa on piperidiinirengas, joka on liitetty substituoituun fenyyliryhmään, ja pyratsolia sisältävä heterosyklinen järjestelmä, joka luo konformaation mukaan määritellyn tukirakenteen, joka on optimoitu FASN:n aktiiviseen kohtaan sitoutumiseen.

Feksofenadiini on toisen sukupolven antihistamiini, joka kuuluu selektiivisten perifeeristen H1-reseptorin antagonistien luokkaan. Rakenteellisesti feksofenadiini on terfenadiinin aktiivinen karboksyylihappometaboliitti, jossa on difenyylimetyylipiperidiiniydin, joka on yhdistetty hydroksibutyylilinkkerin kautta dimetyylifenyylietikkahappoosaan.

Sakubitriili (CAS 149709-62-6), joka tunnetaan myös nimellä AHU-377, on voimakas neprilysiinin (NEP) estäjä ja angiotensiinireseptorin neprilysiinin estäjä (ARNI) -lääkeluokan avainkomponentti, jota käytetään yhdessä valsartaanin kanssa sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Molekyylissä on bifenyylirunko, jossa on kiraalinen 2R-metyyli-4S-karboksyylipropeeniamidiosa, jonka molekyylikaava on C24H29NO5 ja molekyylipaino 411,49 g/mol. .

Sitafloksasiini (CAS 127254-12-0) on voimakas, laajakirjoinen oraalinen fluorokinoloniantibiootti, jolla on erinomainen vaikutus monenlaisia ​​grampositiivisia, gramnegatiivisia ja anaerobisia kliinisiä isolaatteja vastaan, mukaan lukien muille fluorokinoloneille resistenttejä kannat. Molekyylissä on ainutlaatuinen 7-amino-5-atsaspiro[2.4]heptaanisubstituentti C7-asemassa ja 2-fluorisyklopropyyliryhmä N1-asemassa kinoloniytimessä, molekyylikaavalla C19H118ClF₂N₃ molekyylipaino g/409.8.

Eletriptaanihydrobromidi (CAS 177834-92-3) on voimakas, selektiivinen serotoniini-5-HT1B- ja 5-HT1D-reseptoriagonisti, jota käytetään aurallisen tai ilman migreenipäänsäryn akuuttiin hoitoon. Molekyylissä on indoliydin, jossa on (S)-3-((1-metyylipyrrolidin-2-yyli)metyyli)-sivuketju ja fenyylisulfonyylietyylisubstituentti, jonka molekyylikaava on C22H27BrN2O2S ja molekyylipaino 463143 g/mol.