Luotettava aktiivisten lääkeaineosien valmistaja, joka tukee maailmanlaajuista terveydenhuoltoa

Rukaparibifosfaatti (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfaatti, PF-01367338 fosfaatti) on rukaparibin fosfaattisuolamuoto, trisyklinen indolipoly(ADP-riboosi)polymeraasi (PARP) -inhibiittori, jolla on potentiaalisia kemosenosiittia estäviä vaikutuksia. Rakenteellisesti Rucaparib Phosphate sisältää trisyklisen indoliytimen, jossa on fluorattu aromaattinen rengas ja metyyliaminometyylifenyylisubstituentti.

Nintedanibi (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) on pienimolekyylinen kinaasi-inhibiittori, jota käytetään idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF), systeemisen skleroosiin liittyvän interstitiaalisen keuhkosairauden ja tietyntyyppisten syöpien, mukaan lukien ei-keuhkosyöpäsolujen, hoidossa. Rakenteellisesti nintedanibissa on indoliydin, jossa on metyylipiperatsinyyliasetamidisubstituentti ja metyyliaminokarbonyylifenyyliryhmä.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavir acid, BXA, S-033447) on luokkansa ensimmäinen cap-riippuvainen endonukleaasinestäjä, joka on tarkoitettu akuutin komplisoitumattoman influenssan hoitoon 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka ovat olleet oireettomia enintään 48 tuntia. Rakenteellisesti Baloxavir sisältää ainutlaatuisen bisyklisen ytimen, jossa on difluorattu bentsotiepiinirengasjärjestelmä, joka on fuusioitu triatsatrisykliseen dionirunkoon.

Luvixasertib (CFI-402257) on erittäin selektiivinen, oraalisesti biosaatavissa oleva pienimolekyylinen treoniinityrosiinikinaasin (TTK) estäjä, joka tunnetaan myös nimellä monopolaarinen spindle 1 (Mps1). TTK/Mps1 on kaksoisspesifinen proteiinikinaasi, joka on kriittinen karan kokoonpanon tarkistuspisteelle (SAC) mitoosin aikana. Rakenteellisesti Luvixasertibin CAS-numero on 1610759-22-2 ja sen molekyylipaino on noin 477 g/mol.

Ivosidenibi (AG-120) on oraalisesti aktiivinen, voimakas, selektiivinen ja reversiibeli mutantti-isositraattidehydrogenaasi 1 (mIDH1) -entsyymin estäjä. Rakenteellisesti ivosidenibin molekyylikaava on C28H22ClF3N6O3 ja molekyylipaino 582,96 g/mol. Molekyyli sisältää pyrrolidiini-2-karboksamidiytimen, jossa on 4-syaanipyridin-2-yylisubstituentti N1-asemassa, (5-fluoripyridin-3-yyli)ryhmän N-asyyliasemassa ja (2-kloorifenyyli)-2-((3,3-difluorisyklobutyyli)etyyliketjun)-2-sivuketjun.

Etripamil (MSP-2017) on lyhytvaikutteinen L-tyypin kalsiumkanavan antagonisti, joka on suunniteltu intranasaaliseen antoon paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian (PSVT) hoidossa. Rakenteellisesti etripamiilin molekyylikaava on C27H36N2O4 ja molekyylipaino 452,59 g/mol. Molekyyli sisältää keskeisen metyyli-3-(2-{(4S)-4-syaani-4-(3,4-dimetoksifenyyli)-4-(propan-2-yyli)butyyliamino}etyyli)bentsoaattiytimen, jossa on kiraalinen (4S)-konfiguroitu syaani-dimetoksifenyylibutyyliamiinisilta, joka on kytketty metyylibentsoaatti-amiiniosaan.