Tuotteet

Luvixasertib (CFI-402257) on erittäin selektiivinen, oraalisesti biosaatavissa oleva pienimolekyylinen treoniinityrosiinikinaasin (TTK) estäjä, joka tunnetaan myös nimellä monopolaarinen spindle 1 (Mps1). TTK/Mps1 on kaksoisspesifinen proteiinikinaasi, joka on kriittinen karan kokoonpanon tarkistuspisteelle (SAC) mitoosin aikana. Rakenteellisesti Luvixasertibin CAS-numero on 1610759-22-2 ja sen molekyylipaino on noin 477 g/mol.

Ivosidenibi (AG-120) on oraalisesti aktiivinen, voimakas, selektiivinen ja reversiibeli mutantti-isositraattidehydrogenaasi 1 (mIDH1) -entsyymin estäjä. Rakenteellisesti ivosidenibin molekyylikaava on C28H22ClF3N6O3 ja molekyylipaino 582,96 g/mol. Molekyyli sisältää pyrrolidiini-2-karboksamidiytimen, jossa on 4-syaanipyridin-2-yylisubstituentti N1-asemassa, (5-fluoripyridin-3-yyli)ryhmän N-asyyliasemassa ja (2-kloorifenyyli)-2-((3,3-difluorisyklobutyyli)etyyliketjun)-2-sivuketjun.

Etripamil (MSP-2017) on lyhytvaikutteinen L-tyypin kalsiumkanavan antagonisti, joka on suunniteltu intranasaaliseen antoon paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian (PSVT) hoidossa. Rakenteellisesti etripamiilin molekyylikaava on C27H36N2O4 ja molekyylipaino 452,59 g/mol. Molekyyli sisältää keskeisen metyyli-3-(2-{(4S)-4-syaani-4-(3,4-dimetoksifenyyli)-4-(propan-2-yyli)butyyliamino}etyyli)bentsoaattiytimen, jossa on kiraalinen (4S)-konfiguroitu syaani-dimetoksifenyylibutyyliamiinisilta, joka on kytketty metyylibentsoaatti-amiiniosaan.

Ledipasvir (GS-5885) on suoravaikutteinen viruslääke (DAA), jota käytetään yhdessä sofosbuvirin kanssa (tuotenimellä Harvoni®) kroonisen hepatiitti C -genotyypin 1 infektion hoitoon. Rakenteellisesti Ledipasvir on monimutkainen bentsimidatsolijohdannainen, jonka molekyylikaava on C49H54F2N8O6 ja molekyylipaino 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) on oraalisesti aktiivinen, selektiivinen sfingosiini-1-fosfaattireseptorin 1 (S1P1) modulaattori, joka toimii toiminnallisena antagonistina. Rakenteellisesti Ponesimodissa on tiatsolidin-4-oniydin, jossa on (Z)-konfiguroitu bentsylideenisubstituentti, jossa on 3-kloori-4-((R)-2,3-dihydroksipropoksi)fenyyliryhmä, yhdessä propyyli-iminoryhmän ja o-tolyylisubstituentin tiatsolidiinirenkaassa.

Sinakalseetti (CAS 226256-56-0) on kalsimimeettinen aine, joka toimii kalsiumia tunnistavan reseptorin (CaSR) allosteerisena agonistina. Cinacalcet on kemiallisesti N-[(1R)-1-naftalen-1-yylietyyli]-3-[3-(trifluorimetyyli)fenyyli]propaani-1-amiini, jossa on kiraalinen amiinikeskus, jonka (R)-konfiguraatio on välttämätön sen biologiselle aktiivisuudelle. Molekyyli koostuu naftyylietyyliamiiniosasta, joka on liitetty propyyliketjun kautta trifluorimetyylisubstituoituun fenyylirenkaaseen.