Tuotteet

Nilotinibihydrokloridi (CAS 923288-95-3) on nilotinibin hydrokloridisuolamuoto, joka on suun kautta biosaatavissa oleva Bcr-Abl-tyrosiinikinaasi-inhibiittori, jonka molekyylikaava on C28H23ClF3N7O ja molekyylipaino 8 g/moolimassa 565l9. Molekyyli sisältää bentsamidiytimen, jossa on 4-metyyli-1 H-imidatsol-1-yyliryhmä, trifluorimetyylisubstituentti ja pyridin-3-yylipyrimidinyyliaminoryhmä.

Lenvatinib Mesylaatti (CAS 857890-39-2) on lenvatinibin metaanisulfonaattisuola, joka on oraalisesti biologisesti saatavilla oleva pienimolekyylinen multikinaasi-inhibiittori, jonka molekyylikaava on C22H23ClN4O7S ja molekyylipaino 522 g/mol. Molekyylissä on kinoliinikarboksamidiydin, jossa on 3-kloori-4-(3-syklopropyyliureido)fenoksisubstituentti 4-asemassa ja metoksiryhmä 7-asemassa.

Dasatinibi (CAS 302962-49-8) on voimakas, suun kautta otettava, monikohde tyrosiinikinaasi-inhibiittori, joka on kehitetty toisen sukupolven Bcr-Abl-estäjänä imatinibiresistenssin voittamiseksi. Dasatinibi, joka tunnetaan kemiallisesti nimellä N-(2-kloori-6-metyylifenyyli)-2-[[6-[4-(2-hydroksietyyli)-1-piperatsinyyli]-2-metyyli-4-pyrimidinyyli]amino]-5-tiatsolikarboksamidi, sisältää monimutkaisen heterosyklisen arkkitehtuurin, joka sisältää tiatsoli-5-metyyli-afa-amiiniryhmän ja kloori-ydinyhdisteen aleenikarboksamiin. pyrimidiini-piperatsiini-sivuketju.

Imatinib Mesylaatti (CAS 220127-57-1) on imatinibin metaanisulfonaattisuola, pienimolekyylinen tyrosiinikinaasi-inhibiittori, joka mullisti kroonisen myelooisen leukemian (CML) ja maha-suolikanavan stroomakasvaimien (GIST) hoidon. Tunnetaan kemiallisesti nimellä N-(4-metyyli-3-((4-(pyridin-3-yyli)pyrimidin-2-yyli)amino)fenyyli)-4-((4-metyylipiperatsin-1-yyli)metyyli)bentsamidimetaanisulfonaatti.

Krisotinibi (CAS 877399-52-5) on oraalisesti biosaatava, ATP:llä kilpaileva reseptorityrosiinikinaasien c-Met (hepatosyyttien kasvutekijäreseptori) ja anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) estäjä. Molekyylissä on pyridin-2-amiiniydin, jossa on piperidin-4-yylipyratsolisubstituentti ja dikloorifluorifenyylietoksisivuketju.

Ruksolitinibi (CAS 941678-49-5) on voimakas, oraalisesti biosaatavissa oleva ja selektiivinen Janus-kinaasien 1 ja 2 (JAK1/JAK2) kaksoisestäjä. Molekyylissä on pyrrolo[2,3-d]pyrimidiiniydin, jossa on syklopentyyliä ja pyratsolia sisältävä sivuketju. Tämä ainutlaatuinen rakennearkkitehtuuri mahdollistaa ruxolitinibin inhiboimisen JAK1:n IC50:lla 3,3 nM ja JAK2:n IC50:lla 2,8 nM soluttomissa määrityksissä.