Tuotteet

Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl on suojattu tetrapeptidi, joka koostuu neljästä aminohappotähteestä sekvenssissä D-Phe-Pro-Arg-Pro, jossa on tert-butyylioksikarbonyyli (Boc) suojaryhmä N-päässä ja C-pää vapaana karboksyylihappona, stabiloituna hydrokloridisuolana.

H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl on ortogonaalisesti suojattu D-lysiinijohdannainen, jossa on vapaa a-aminoryhmä, joka on stabiloitu hydrokloridisuolaksi, tert-butyylioksikarbonyyli (Boc) suojaryhmä e-aminosivuketjussa ja tert-butyyliesteri (OtBu) päässä.

Boc-Lys(Boc)-ONp (Nα,ε-di-Boc-L-lysiini-4-nitrofenyyliesteri) on kaksinkertaisesti suojattu lysiinijohdannainen, jossa on Boc-suojaryhmiä sekä α-amino- että e-aminoryhmissä, ja 4-nitrofenyyli (ONp)-esteri aktivoi C-pään. 

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oksalaatti (tert-butyyli (S)-3-(3-(allyylioksi)-2-(metyyliamino)-3-oksopropyyli)-1H-indoli-1-karboksylaattioksalaatti) on erikoistunut N-metyloitu tryptofaanijohdannainen, jossa on ortogonaalinen suojaus kolmelle funktionaaliselle ryhmälleen. Molekyyli sisältää Nα-metyyliryhmän (H-N-Me), Boc-suojatun indolitypen ja allyyliesteriä (OAll) suojaavan ryhmän C-päässä.

Boc-Val-OH (N-(tert-butoksikarbonyyli)-L-valiini) on välttämättömän haaraketjuisen aminohapon L-valiinin Boc-suojattu johdannainen. Molekyyli koostuu valiiniytimestä, jonka α-aminoryhmä on suojattu tert-butoksikarbonyyliryhmällä (Boc), kun taas karboksyylihappo pysyy vapaana kytkentäreaktioihin. Tämä suojausstrategia tekee aminoryhmästä inertin emäksissä ja nukleofiilisissä olosuhteissa samalla kun se mahdollistaa selektiivisen suojauksen poiston happamissa olosuhteissa (tyypillisesti TFA).

Boc-Arg-OH·H2O·HCl (Na-(tert-butoksikarbonyyli)-L-arginiinihydrokloridimonohydraatti) on suojattu arginiinijohdannainen, jossa on a-aminoryhmää suojaava tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka esitetään hydrokloridisuolamonohydraattina. Molekyyli koostuu L-arginiinirungosta, jonka a-aminoryhmä peittää Boc-karbamaatin, guanidiinisivuketju on ehjä ja karboksyylihappo esitetään vapaana happona.